| 編號 | 甲乙 | 藥品名稱 | 劑型 | 備注 | 招商信息 |
| 846 | 乙 | 來氟米特 | 口服常釋劑型 | | |
| 847 | 乙 | 嗎替麥考酚酯 | 口服常釋劑型 | 限器官移植后的抗排異反應和Ⅲ-Ⅴ型狼瘡性腎炎的患者 | |
| ★（847） | 乙 | 嗎替麥考酚酯 | 口服液體劑 | 限口服吞咽困難的器官移植后抗排異反應 | |
| 848 | 乙 | 麥考酚鈉 | 口服常釋劑型 | 限器官移植后的抗排異反應 | |
| 849 | 乙 | 西羅莫司 | 口服常釋劑型 | 限器官移植后的抗排異反應 | |
| ★（849） | 乙 | 西羅莫司 | 口服液體劑 | 限器官移植后的抗排異反應 | |
| 850 | 乙 | 抗人T細胞兔免疫球蛋白 | 注射劑 | 限器官移植排斥反應高危人群的誘導治療；急性排斥反應的治療；重型再生障礙性貧血 | |
| 851 | 乙 | 兔抗人胸腺細胞免疫球蛋白 | 注射劑 | 限器官移植排斥反應高危人群的誘導治療；急性排斥反應的治療；重型再生障礙性貧血 | |
| 852 | 乙 | 抗人T細胞豬免疫球蛋白 | 注射劑 | 限器官移植排斥反應高危人群的誘導治療；急性排斥反應的治療；重型再生障礙性貧血；原發(fā)性血小板減少性紫癜。 | |
| 853 | 乙 | 巴利昔單抗 | 注射劑 | 限器官移植的誘導治療 | |
| 854 | 乙 | 托法替布 | 口服常釋劑型 | 限診斷明確的類風濕關節(jié)炎經傳統(tǒng)DMARDs治療3-6個月疾病活動度下降低于50%者，并需風濕病?？漆t(yī)師處方。 | |
| 855 | 乙 | 重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白 | 注射劑 | 限診斷明確的類風濕關節(jié)炎經傳統(tǒng)DMARDs治療3-6個月疾病活動度下降低于50%者；診斷明確的強直性脊柱炎（不含放射學前期中軸性脊柱關節(jié)炎）NSAIDs充分治療3個月疾病活動度下降低于50%者；并需風濕病?？漆t(yī)師處方。限成人重 度斑塊狀銀屑病。 | |
| 856 | 乙 | 戈利木單抗 | 注射劑 | 限診斷明確的類風濕關節(jié)炎經傳統(tǒng)DMARDs治療3-6個月疾病活動度下降低于50%者；診斷明確的強直性脊柱炎（不含放射學前期中軸性脊柱關節(jié)炎）NSAIDs充分治療3個月疾病活 動度下降低于50%者；并需風濕病?？漆t(yī)師處方。 | |
| 857 | 乙 | 阿達木單抗 | 注射劑 | 1.類風濕關節(jié)炎。本品與甲氨蝶呤合用，用于治療：對改善病情抗風濕藥(DMARDs)，包括甲氨蝶呤療效不佳的成年中重度活動性類風濕關節(jié)炎患者。本品與甲氨蝶呤聯(lián)合用藥，可以減緩患者關節(jié)損傷的進展（X線顯示），并且可以改善身體機能。2.強直性脊柱炎。用于常規(guī)治療效果不佳的成年重度活動性強直性脊柱炎患者。3.銀屑病。本品適用于需要進行系統(tǒng)治療的成年中重度慢性斑塊狀銀屑病患者。4.克羅恩病。用于充足皮質類固醇和/或免疫抑制治療應答不充分、不耐受或禁忌的中重度活動性克羅恩病成年患者。5.葡萄膜炎。本品適用于治療對糖皮 | |
| 858 | 乙 | 托珠單抗 | 注射劑 | 限全身型幼年特發(fā)性關節(jié)炎的二線治療；限診斷明確的類風濕關節(jié)炎經傳統(tǒng)DMARDs治療3-6個月疾病活動度下降低于50% 者。 | |
| 859 | 甲 | 環(huán)孢素 | 口服常釋劑型 | | |
| ★（859） | 甲 | 環(huán)孢素 | 口服液體劑 | | |
| ★（859） | 甲 | 環(huán)孢素 | 注射劑 | | |
| ★（494） | 乙 | 他克莫司 | 口服常釋劑型 | | |
| ★（494） | 乙 | 他克莫司 | 緩釋控釋劑型 | | |
| ★（753） | 甲 | 甲氨蝶呤 | 口服常釋劑型 | | |
| 860 | 甲 | 硫唑嘌呤 | 口服常釋劑型 | | |
| 861 | 乙 | 吡非尼酮 | 口服常釋劑型 | 限特發(fā)性肺纖維化 | |
| 862 | 乙 | 咪唑立賓 | 口服常釋劑型 | 限器官移植后的排異反應 | |
| 863 | 乙 | 沙利度胺 | 口服常釋劑型 | | |
| 864 | 乙 | 來那度胺 | 口服常釋劑型 | 限曾接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者，并滿足以下條件：1.每2個療程需提供治療有效的證據(jù)后方可繼 續(xù)支付；2.由三級醫(yī)院血液專科或血液?？漆t(yī)院醫(yī)師處方。 | |
