德昇濟(jì)醫(yī)藥（D3Bio），一家專注于腫瘤治療創(chuàng)新藥物研發(fā)的全球臨床階段生物技術(shù)公司，今日宣布，即將于2026年4月17日至22日在美國(guó)加州圣地亞哥舉行的美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)上展示5項(xiàng)研究摘要。AACR年會(huì)是全球最具影響力的腫瘤學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議之一。

　　其中兩項(xiàng)摘要分別入選臨床試驗(yàn)全體大會(huì)（ClinicalTrialsPlenarySession）和臨床試驗(yàn)專題研討會(huì)（ClinicalTrialsMini-Symposium）的口頭報(bào)告。相關(guān)研究將集中展示D3Bio全面且具有競(jìng)爭(zhēng)力的KRAS腫瘤產(chǎn)品管線。

　　口頭報(bào)告詳情如下：

　?、?strong>Safety and efficacy of Elisrasib (D3S-001), a next generation GDP-bound KRAS G12C inhibitor, as monotherapy in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) previously treated with or without a KRAS G12C inhibitor: Results from a phase 1/2 study

　　會(huì)議名稱：ClinicalTrialsPlenary1:NewFrontiersinPrecisionOncology

　　時(shí)間：2026年4月19日（周日）13:00–15:00

　　報(bào)告編號(hào)：CT020

　　該研究將以口頭報(bào)告形式在臨床試驗(yàn)全體大會(huì)上展示。

　?、?strong>Safety and efficacy of Elisrasib (D3S-001), a next generation GDP-bound KRAS G12C inhibitor, as monotherapy or combination therapy with cetuximab in previously treated metastatic CRC and PDAC: Results from a phase 1/2 study

　　會(huì)議名稱：AdvancesinPrecisionOncology

　　時(shí)間：2026年4月21日（周二）14:30–16:30

　　報(bào)告編號(hào)：CT303

　　該研究將以口頭報(bào)告形式在臨床試驗(yàn)專題研討會(huì)上展示。

　　海報(bào)展示詳情如下：

　　⒈Firstinhumanphase1studyofD3S-002,apurposelydesignedERK1/2inhibitor,inadvancedsolidtumorswithMAPKpathwaymutations

　　會(huì)議名稱：First-in-HumanPhaseIClinicalTrials

　　時(shí)間：2026年4月20日（周一）9:00–12:00

　　展區(qū)：PosterSection50

　　展板編號(hào)：20

　　摘要編號(hào)：CT060

　?、睩irst-in-humanclinicalpharmacokineticpredictionofD3S-003,anorallybioavailabledual-stateKRASG12Dinhibitor

　　會(huì)議類別：ExperimentalandMolecularTherapeutics

　　會(huì)議名稱：QuantitativePharmacologyandTranslationalModeling

　　時(shí)間：2026年4月20日（周一）9:00–12:00

　　展區(qū)：PosterSection17

　　展板編號(hào)：19

　　摘要編號(hào)：1831

　　⒊D3S-003,anorallybioavailablepotentandselectivedual-stateinhibitortargetingbothGDP-andGTP-boundKRASG12D

　　會(huì)議類別：ExperimentalandMolecularTherapeutics

　　會(huì)議名稱：NovelAntitumorAgents2

　　時(shí)間：2026年4月21日（周二）9:00–12:00

　　展區(qū)：PosterSection17

　　展板編號(hào)：12

　　摘要編號(hào)：4569

　　德昇濟(jì)醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官陳之鍵博士表示："我們很高興在今年AACR年會(huì)上分享最新的臨床及臨床前研究進(jìn)展。這些研究展示了公司在KRAS產(chǎn)品管線的系統(tǒng)性布局，包括新一代KRASG12C抑制劑Elisrasib（D3S-001）、具備差異化聯(lián)合用藥潛力的選擇性ERK1/2抑制劑D3S-002，以及針對(duì)胰腺癌和結(jié)直腸癌巨大未滿足臨床需求的KRASG12D抑制劑D3S-003。相關(guān)數(shù)據(jù)不僅驗(yàn)證了單藥活性，也體現(xiàn)了聯(lián)合治療潛力，進(jìn)一步彰顯了我們?yōu)镵RAS腫瘤患者開發(fā)變革性療法的承諾。我們期待在AACR與全球科研界深入交流，加速推動(dòng)創(chuàng)新療法惠及患者。"

　　關(guān)于Elisrasib（D3S-001）

　　Elisrasib是一款新一代KRASG12C抑制劑，旨在實(shí)現(xiàn)快速、充分且選擇性的靶點(diǎn)結(jié)合。該藥物可與KRASG12C的GDP結(jié)合（OFF）構(gòu)象發(fā)生共價(jià)結(jié)合，從而有效阻斷核苷酸循環(huán)并抑制致癌信號(hào)通路。臨床前研究顯示其具有強(qiáng)效活性，在臨床相關(guān)暴露水平下可實(shí)現(xiàn)完全的KRASG12C靶點(diǎn)占領(lǐng)，并具備中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）滲透能力。Elisrasib目前正在全球范圍內(nèi)開展II期單藥及聯(lián)合治療研究，覆蓋KRASG12C突變實(shí)體瘤（包括NSCLC、結(jié)直腸癌（CRC）等）。

　　代表性論文：

　　? CancerDiscovery(2024)14(9):1675–1698

　　? NatureMedicine(2025)31(8):2768–2777

　　關(guān)于D3S-002

　　D3S-002是一種選擇性ERK1/2抑制劑，專為聯(lián)合治療策略設(shè)計(jì)，通過對(duì)MAPK通路進(jìn)行縱向抑制以增強(qiáng)療效并克服獲得性耐藥，尤其適用于既往接受KRASG12C抑制劑治療的腫瘤患者。

　　代表性論文：

　　? CancerResearch,2023

　　關(guān)于D3S-003

　　D3S-003是一種具有差異化優(yōu)勢(shì)的KRASG12D抑制劑，可同時(shí)靶向蛋白的"開啟"和"關(guān)閉"構(gòu)象，針對(duì)最常見的KRAS突變類型之一。該項(xiàng)目旨在拓展公司多等位基因KRAS產(chǎn)品管線，為復(fù)雜且不斷演變的KRAS驅(qū)動(dòng)腫瘤提供新的治療選擇。

　　關(guān)于D3Bio

　　D3Bio是一家全球性生物技術(shù)公司，專注于具有"同類首創(chuàng)"或"同類最佳"潛力的腫瘤及免疫疾病創(chuàng)新療法的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及注冊(cè)。公司依托深厚的臨床洞察與生物標(biāo)志物驅(qū)動(dòng)策略，持續(xù)推進(jìn)針對(duì)關(guān)鍵致癌驅(qū)動(dòng)因子及免疫通路的產(chǎn)品管線布局，并擁有所有在研項(xiàng)目的全球權(quán)益。

　　更多信息請(qǐng)?jiān)L問：www.d3bio.com