為規(guī)范醫(yī)藥代表學(xué)術(shù)推廣行為，進(jìn)一步加強醫(yī)藥代表管理，端正行業(yè)秩序、凈化行業(yè)風(fēng)氣，國家藥監(jiān)局會同公安部、國家衛(wèi)生健康委、市場監(jiān)管總局、國家醫(yī)保局、國家中醫(yī)藥局、國家疾控局對《醫(yī)藥代表備案管理辦法（試行）》進(jìn)行修訂，形成《醫(yī)藥代表管理辦法》（見附件）?，F(xiàn)予以發(fā)布。

按照《醫(yī)藥代表備案管理辦法（試行）》已在醫(yī)藥代表備案平臺備案的醫(yī)藥代表信息繼續(xù)有效。新備案的醫(yī)藥代表應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)藥代表管理辦法》的有關(guān)資質(zhì)要求。

規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)管理其聘用在醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事醫(yī)療器械產(chǎn)品信息傳遞、溝通、反饋等學(xué)術(shù)推廣活動專業(yè)人員的文件另行制定。

特此公告。

附件：醫(yī)藥代表管理辦法

國家藥監(jiān)局    公  安  部
國家衛(wèi)生健康委  市場監(jiān)管總局
國家醫(yī)保局   國家中醫(yī)藥局
國家疾控局
2026年4月28日


附件：
附件：醫(yī)藥代表管理辦法